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据悉,欧盟对食品接触材料和制品的要求向来严格,在2013年,丹麦格陵兰岛为保持与欧盟食品接触材料和制品法规一致,最近发布了《格陵兰岛食品接触材料通知》,通知中修订案基本执行欧盟食品接触法规中的条款。下面来了解一下国外制定的有关食品包装的一些法规。  
    美国fda法规  

    美国fda规定,所有包装接触材料不能含有致癌物质,企业必须通过检测,确保自己的包装材料中不含禁用物质,并且将检测数据和企业的承诺写入到合同中,并为此承担法律责任。 
    所以,那些试图打开国际市场而且是从事食品、医药等包装的国内厂家,首先要对自己的包装材料进行检测,如果没有检测条件,则要通过对方政府认可的注册的检测机构,进行检测,并且把检测数据和承诺写入到合同中。  

    其次,国内企业要了解对方国家的相关法规,因为一旦包装不符合合同所述,将承担由此带来的经济损失。在欧美发达国家,甚至出现个别食品厂家因为包装出问题导致破产。  

    另外,国内对包装材料的迁移物总量没有一个明确的限制,而欧美国家对迁移物总量的限制十分明确,例如,1kg包装内容物的迁移物总量不能超过60mg。  
    根据美国fda的定义,包装材料是一种间接添加剂,其中美国“cfr21”对添加剂这样定义:在使用过程中,包装材料可能会直接或间接地变成食品的一种成分,如果食品包装材料不会迁移到食品中,它就不会成为食品的成分之一,因此也就不属于食品添加剂。  
    一般的油墨没有涉及到食品添加剂的规定,印在食品包装外层的油墨,如果包装基材在油墨与食品之间充当了功能性阻隔层,那么印刷油墨不属于间接食品添加剂。  
    欧盟食品接触包装法规  

    英国、德国、法国和意大利等欧洲国家将各自的相关法规进行汇总归纳,发展成为欧盟地区共同适用的食品接触包装法规,并且此法规在不断完善的过程中。  
    欧盟这样界定,对食品包装材料来说,大部分法规都集中在塑料材料上,玻璃、金属实际上被认为是惰性材料,即便是纸包装,也不认为是有害的。  

    欧盟的食品接触包装材料相关法规框架是ecframeworkdirective89/109/eec,此法规规定:食品接触包装材料必须符合食品生产厂家的要求,在正常使用条件下,食品接触包装材料不会迁移到食品中,从而出现下列问题:危害人体健康,导致食品成分发生难以接受的变化,导致食品变味。  


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